如今有相当比例的人群已完成加强免疫接种。接下来各地将陆续启动序贯加强免疫接种工作。那什么是加强免疫?什么是序贯免疫?哪些人群可以进行序贯加强免疫接种呢?跟着小编看过来吧!

一、什么是加强免疫?什么是序贯加强免疫接种?

加强免疫是指按照常规程序完成基础疫苗接种后,根据保护效果消退的情况进行补充接种,从而保持人体对相应疾病的免疫力。

一般分为同源加强免疫和异源加强免疫。

同源加强免疫,是指加强免疫采用与基础免疫同一技术路线的疫苗进行接种。目前国内实施的灭活疫苗 + 灭活疫苗加强或者腺病毒疫苗 + 腺病毒疫苗加强。

异源加强免疫也就是我们提到的序贯加强免疫啦,是指采用与基础免疫不同技术路线的疫苗,按照一定的接种时间间隔、剂次,进行加强免疫接种的一种策略,主要是为了进一步提高疫苗预防效果,并降低不良反应风险发生。目前国内实施的灭活疫苗 + 腺病毒疫苗加强或者灭活疫苗 + 重组蛋白疫苗加强。


二、为什么要序贯免疫?

单一技术路线的疫苗足够用来应对常规、易对付的病毒或疾病,而对于变异性强的病毒,经常采用序贯免疫的方式。这种优势在于两方面:一是不同疫苗之间可以优势互补;另一个是可规避接种副反应。


三、哪些人群可以进行序贯加强免疫接种?

a) 18 岁以上人群;

b) 已完成基础免疫全程接种(指已完成 2 剂次灭活疫苗接种,包括北生、科兴、武生疫苗);

c) 全程接种已满 6 个月;

d) 没有进行过加强免疫,对于灭活疫苗就是只打了两针,第三针没有打。

各位需要注意的是!!!接种对象需同时满足以上四个条件才可进行加强免疫哦。


四、灭活疫苗、蛋白重组疫苗和腺病毒载体疫苗怎么区分?

灭活疫苗

技术路线:通过技术手段,对病毒进行灭活,仍保留其免疫原性。

安全性:经过灭活的病毒不再具有感染和复制的能力,安全性良好。

免疫原性:关键成分是整个灭活的病原本;最大程度的保持病毒的广谱抗原性并有望全面激活机体免疫反应,但可能激活免疫反应较弱,需多次接种。

量产化:研发速度快,易于储运,病毒培养对生产设备的要求很高,生产周期较长。

蛋白质重组疫苗

技术路线:运用基因工程的方法从病毒表面提取s蛋白基因,转移到生产用的细胞里,从而培养大量的s蛋白用于疫苗。

安全性:不存在任何病毒活性,安全性优于灭活疫苗,成分比较精确。

免疫原性:需要佐剂增强。

量产化:需要培养病原体,提取病原体上的疫苗关键成分,需要加入佐剂加工处理,才能取得较好的预防效果。

腺病毒载体疫苗

技术路线:找到一种无害的腺病毒,通过技术手段将编码新冠s蛋白的基因整合到腺病毒中研制疫苗。

安全性:无法自我复制的腺病毒会被人体免疫机制清理掉,安全性良好。

免疫原性:腺病毒载体进入细胞,由于基因缺陷,腺病毒本身无法复制,但其内的s蛋白基因会启动产生s蛋白,从胞内转移到胞外,能产生良好的免疫效果。免疫原性易受宿主固有受体影响。

量产化:虽然病毒的操作和生产要求技术程度高,但腺病毒载体技术简化了疫苗生产过程,量产优势明显。


五、同源加强和序贯加强效果如何呢?

为了解答大家的疑惑,小编检索了最近关于同源免疫和序贯免疫的代表性研究,请往下看~~~

以上数据显示:同源加强后抗体升高明显,序贯加强较同源加强有更好的免疫效果,安全性良好。